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肺部巨噬細(xì)胞清除|氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes氣管給藥文獻(xiàn)四

更新時(shí)間:2026-02-10   點(diǎn)擊次數(shù):196次

Clodronate liposomes 由包封在磷脂雙分子層脂質(zhì)體內(nèi)的氯磷酸鹽組成,可以被巨噬細(xì)胞選擇性攝取。在巨噬細(xì)胞溶酶體內(nèi),磷酸酶逐步釋放脂質(zhì)體內(nèi)的氯磷酸鹽,使其在細(xì)胞內(nèi)累積。當(dāng)達(dá)到閾值濃度時(shí),該累積會(huì)導(dǎo)致巨噬細(xì)胞不可逆損傷并誘導(dǎo)凋亡,使 clodronate liposomes 成為研究巨噬細(xì)胞清除及免疫調(diào)控的重要工具。荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑clodronate liposomes作為此類產(chǎn)品的金標(biāo)準(zhǔn),其由荷蘭免疫學(xué)家Nico Van Rooijen發(fā)明開發(fā)。

肺部巨噬細(xì)胞是一類位于肺部組織中的免疫細(xì)胞,屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分。肺部巨噬細(xì)胞主要來源于兩個(gè)途徑:一是骨髓中產(chǎn)生的單核細(xì)胞進(jìn)入肺部后分化為巨噬細(xì)胞;二是肺部?jī)?nèi)固有的駐留巨噬細(xì)胞(如肺泡巨噬細(xì)胞)。主要有肺泡巨噬細(xì)胞(Alveolar Macrophages, AMs)、間質(zhì)巨噬細(xì)胞(Interstitial Macrophages, IMs)。

肺部巨噬細(xì)胞功能:

免疫監(jiān)視:肺部巨噬細(xì)胞持續(xù)監(jiān)測(cè)肺部組織中的潛在威脅,如吸入的病原體、塵埃顆粒和細(xì)胞碎片。

吞噬作用:通過吞噬作用清除病原體、異物和凋亡細(xì)胞,維持肺部的清潔。

炎癥反應(yīng):在感染或損傷情況下,肺部巨噬細(xì)胞迅速活化,釋放炎癥介質(zhì)(如細(xì)胞因子和趨化因子),招募其他免疫細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)。

組織修復(fù):在炎癥消退后,肺部巨噬細(xì)胞參與組織修復(fù)和再生,促進(jìn)受損組織的恢復(fù)。

抗原呈遞:肺部巨噬細(xì)胞可以攝取和處理抗原,并將其呈遞給T細(xì)胞,啟動(dòng)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。

代謝調(diào)節(jié):參與肺部的代謝功能,如脂肪代謝和鐵代謝。

Clodronate liposomes是荷蘭免疫學(xué)家Nico Van Rooijen在上世紀(jì)90年代First開發(fā)。Nico Van Rooijen為Clodronate liposomes清除巨噬細(xì)胞做了很多原創(chuàng)性,基礎(chǔ)性的工作,發(fā)了大量文獻(xiàn)。如何使用荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肺部巨噬細(xì)胞,可以參考如下文獻(xiàn)。

文獻(xiàn)題目:CD11c+/CD11b+ Cells Are Critical for Organic Dust–Elicited Murine Lung Inflammation

動(dòng)物品系:C57BL/6 mice

給藥方法:鼻腔吸入,造模前2天30ul;3-4天一次的頻率


文獻(xiàn)截圖:

肺部巨噬細(xì)胞清除|氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes氣管給藥文獻(xiàn)四


清除數(shù)據(jù):

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包裹氯膦酸鹽的脂質(zhì)體治療可減少肺泡巨噬細(xì)胞。C57BL/6小鼠接受了氯膦酸鹽脂質(zhì)體(CL-LIP)和對(duì)照脂質(zhì)體(SL-LIP)處理,并在48小時(shí)后暴露于生理鹽水或DE。每組的四只小鼠的肺組織切片均用蘇木精-伊紅染色,在外周和中央肺區(qū)域(每片10個(gè)視野)計(jì)數(shù)肺巨噬細(xì)胞,并對(duì)每只小鼠進(jìn)行平均計(jì)算。 (A) 結(jié)果為每組每高倍視野(HPF)肺巨噬細(xì)胞數(shù)量的均值 ± SEM。 (B) 每組的一塊代表性切片(厚度4~5 μm)在×40放大倍數(shù)下顯示。箭頭指示肺泡巨噬細(xì)胞。


原文描述:

Macrophage Depletion

The intranasal delivery of encapsulated clodronate liposomes is a well-established method to deplete lung macrophages selectively (17, 18, 28). Liposomes (30 μl) were administered 48 hours before the first DE treatment, and every 3–4 days throughout the 3-week repetitive DE period to maintain macrophage depletion.

BALF

BALF was collected as previously described (6). The total cell number of pooled lavages (3 × 1 ml lavages) was enumerated, and differential cell counts were determined on cytospin-prepared slides (Cytopro Cytocentrifuge; Wescor, Inc., Logan, UT) stained with Diff-Quik (Dade Behring, Newark, DE). Cell-free supernatants for cytokine analysis from the first lavage were collected and stored at ?20°C.



訂購(gòu)支持:

荷蘭Liposoma開發(fā)的Clodronate Liposomes,基于數(shù)十年技術(shù)沉淀,經(jīng)worldwide客戶驗(yàn)證,相關(guān)研究發(fā)表于《Cell》《Nature》和《Science》。大中華區(qū)訂購(gòu)與技術(shù)支持請(qǐng)聯(lián)系靶點(diǎn)科技,專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)將免費(fèi)為您制定技術(shù)方案。

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